iMednet

Mit iMednet erhalten Sie eine komplette End-to-End-Plattform für das Management klinischer Studien

Seit fast 20 Jahren verlassen sich Pharma-, Medizintechnik-, Biotech- und Auftragsforschungsunternehmen (CROs) auf der ganzen Welt auf iMednet, wenn es um technologische Innovation, Erfahrung und Zuverlässigkeit geht, die sie für ihren Erfolg benötigen.

5 gute Gründe, diese Software zu verwenden

  • Schnelle und einfache Bereitstellung und Nutzung: innovative Cloud-basierte Lösung
  • Entspricht den gesetzlichen Datenschutzanforderungen
  • Geeignet für alle Arten von Forschung und alle Arten von Strukturen
  • Ermöglicht ein End-to-End-Management Ihrer klinischen Studien
  • Ermöglicht Datenvisualisierung in Echtzeit

Alle klinischen Daten zu haben, aber auch die externen Daten, die in einer klinischen Studie wichtig sind – alles zusammen zu haben, macht wirklich einen Unterschied.

Pascal Groenen
Generaldirektor, Avania
Mednet

Warum iMednet wählen?

Benutzen Sie iMednet, um:

  1. Sparen Sie Zeit und optimieren Sie Kosten
  2. Verfolgen und verwalten Sie einfach Ihre klinischen Forschungsprojekte
  3. Konzentrieren Sie sich mehr auf die Patienten

Optimieren Sie Ihre klinischen Studien, indem Sie deren Aufbau vereinfachen, Ihre Datenerfassung rationalisieren und sich leicht an veränderte Anforderungen anpassen können.

Features

iMednet ist eine vollständige, Cloud-basierte Plattform mit integrierten Datenerfassungs- und Studienmanagement-Tools. Alles, was Sie brauchen, steht Ihnen zur Verfügung. Von Grund auf neu entwickelt, arbeiten die nativen Module von iMednet nahtlos zusammen, ohne kostspielige operative Investitionen.

Datenerfassung

Mit den Datenerfassungsmodulen in iMednet lassen sich Studien einfach durchführen.

Das EDC-Modul ist das Herzstück der einheitlichen Mednet-Plattform und bietet vollständige Flexibilität und nahtlose Integration mit anderen Mednet-Modulen, während zusätzliche Tools wie ePRO es Ihnen ermöglichen, Daten direkt von Patienten zu erfassen.

Datenerfassung: iMednet EDC-Modul

Alles, was Sie brauchen, auf Knopfdruck

iMednet EDC ist der Eckpfeiler dieser umfassenden Plattform, die Ihnen die Möglichkeit gibt, Studien schnell zu erstellen und komplexe Protokolle und zwischenzeitliche Änderungen problemlos zu berücksichtigen.

Studienkonstrukte vereinfachen, flexibel

Intuitive Werkzeuge ermöglichen eine leistungsstarke Funktionalität, um einzigartige und komplexe Studiendesigns ohne eigene Programmierung zu implementieren.

Sichern Sie eine effiziente Versuchsdurchführung

Die iMednet-Plattform verbindet das gesamte Forschungsteam, um die Abläufe in klinischen Studien zu beschleunigen.

Sehen Sie den Fortschritt Ihrer Projekte in Echtzeit

Zusätzliche Funktionen helfen, den Start der Website zu beschleunigen. Der Echtzeit-Zugriff auf Ihre Daten und umfangreiche Reporting-Tools ermöglichen es Ihnen zum Beispiel, schnell die gewünschten Berichte zu erstellen.

Datenerfassung: ePRO-Modul

Steigerung der Patientenbeteiligung und Sicherstellung der Compliance

iMednets integriertes ePRO-Modul erleichtert sowohl den Patienten als auch den Forschungskoordinatoren die Datenerfassung vor Ort und in der Praxis.

ePRO ermöglicht Patienten oder Koordinatoren die intuitive Eingabe von Studieninformationen und ist zugänglich – jederzeit und überall.

  • Direkte Patientenanmeldung
  • Patienten-To-Do-Listen
  • Automatische E-Mail-Benachrichtigungen
  • Sichere Datenerfassung

Datenverwaltung

Steigern Sie die Effizienz, stellen Sie die Genauigkeit sicher und maximieren Sie die Ressourcen mit den umfassenden Datenverwaltungsmodulen in iMednet für :  

  • Kodierung einfach und konsistent machen
  • Mit Leichtigkeit randomisieren
  • Bestandsmanagement rationalisieren und Sichtbarkeit erhöhen
  • CEC-Zuordnung automatisieren und Risiko reduzieren

Machen Sie die Kodierung einfach und konsistent

iMednets natives Kodierungsmodul automatisiert die Kodierung und bietet Einblick in MedDRA oder WHODrug Datenwörterbücher, um die Effizienz zu verbessern.

Mit Leichtigkeit randomisieren

Entfernen Sie die Komplexität der Randomisierung, um die Effizienz zu erhöhen und die Studienkosten zu begrenzen.

Einfache und komplexe Designs mit voller Verblindung können eingesetzt werden, wobei kontrolliert wird, wann Standorte randomisieren können

Streamline-Bestandsmanagement und erhöhte Transparenz

iMednets optionales “ Inventar „-Modul macht es einfach, den Bestand an Forschungsprodukten zu verwalten, einschließlich automatischer Zuweisungen, automatischer Auffüllung, manueller Anfragen, Sendungen, Nachverfolgung und Berichterstattung.

Automatisierung der CEC-Beurteilung und Risikominderung

Das Adjudikationsmodul von iMednet rationalisiert den CEC-Adjudikationsprozess und erhöht die Transparenz einzelner unerwünschter Ereignisse, Adjudikationsergebnisse und zusammenfassender Maßnahmen, während gleichzeitig das Fehlerrisiko eliminiert wird.

CLINICAL TRIAL MANAGEMENT

Mednets Module für das Studienmanagement rationalisieren Prozesse und machen es einfach, ein breites Spektrum an klinischer Forschung auf einer einzigen Plattform zu verwalten.

Die nativen Module und Tools von Mednet bieten vollständige Transparenz und ermöglichen es Ihnen, sich auf das Wesentliche zu konzentrieren und gleichzeitig die Effizienz wichtiger Aufgaben zu verbessern, wie z. B.:

  • CTMS
  • Zahlungsverwaltung
  • Berichtsverwaltung
  • RRB
  • Dokumentenverfolgung

Fokussieren Sie sich auf das Wesentliche

Angepasste CTMS-Funktionen ermöglichen es Ihnen, kritische Komponenten Ihrer Studie in iMednet zu verwalten und zu verfolgen.

Effiziente Erfassung und Verwaltung von Checklisten für Monitorreisen und einfache Verfolgung von Informationen auf Standortebene, einschließlich des Status der Dokumentensammlung vor Ort, Schulungsberichte, Standortlisten usw.

Übernehmen Sie die Kontrolle über die Zahlungen Ihrer Website

Steigern Sie die Effizienz, Sichtbarkeit und Zufriedenheit Ihres Prüfzentrums, indem Sie die Zahlungen für klinische Studien mit dem iMednet Payment Manager optimieren.

Einfache Anwendung von Prüfzentrums-spezifischen Budgets, Anzeige und Genehmigung von berechtigten Zahlungen und Zugriff auf eine vollständige Transaktionshistorie – alles auf derselben Plattform.

Zugriff auf robuste Berichte für Echtzeit-Dateneinblicke

Mit dem Report Manager von iMednet können Sie schnell einzigartige Berichte in verschiedenen Formaten erstellen.

Potenzielle Studienrisiken und zukünftige Leistungen richtig einschätzen

Das RBM-Modul von iMednet bietet umfassende Bibliotheken für Risikoplanung, SDV und gezielte Visualisierung.

Einfache Verfolgung von IRB- und anderen regulatorischen Dokumenten

Steigern Sie die Sichtbarkeit und verfolgen Sie effizient Dokumente wie IRB-Genehmigungs- und Verlängerungsdaten, IRB-Verzeichnisse, IRB-Registrierungen und andere regulatorische Dokumente in iMednet.

Erforderliche Konfiguration

Eine Cloud-gehostete Software

  • Keine Installation oder Software zu unterstützen

Hauptunterstützte Browser

  • Internet Explorer
  • Firefox
  • Safari
  • Chrome

Ein System

  • Von Grund auf neu entwickelt von Mednet

Sofort bauen

  • Einfache Replikation der Studie

Fähig, konform und sicher

  • Vollständige Redundanz und Disaster Recovery

Schneller Start der Studie

  • Studienbeginn in weniger als 6 Wochen
Ausgehend von (excl tax)
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